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  • Aktualisiert 09/2026
  • Herstellerunabhängig

Für wen ist XERF™ geeignet?

XERF™ kommt nach den ärztlichen Einschätzungen auf der Seite Erfahrungen bei leichter bis moderater Hauterschlaffung infrage. Die Zweckbestimmung des Herstellers nennt Gesichtslinien und -falten, das Augenbrauen-Lifting sowie Hauterschlaffung an Gesicht und Hals. Bei ausgeprägtem Hautüberschuss gilt XERF™ nicht als Ersatz für operative Verfahren wie ein Facelift.

Redaktion Mario Kranz · Stand September 2026 · Fachlich geprüft von Dr. med. Christian Köhler

Praxen mit XERF™ ansehen Ablauf der Behandlung
Symbolbild: Frau um 55 mit grauem Haar spricht am runden Holztisch einer Praxis, im Vordergrund unscharf ihr Gegenüber.
SymbolbildBeratungsgespräch am Tisch.

Für wen XERF™ geeignet ist: kurz gesagt

Zonen laut Zweckbestimmung
Gesicht, Hals, Augenbrauen
nur diese drei Zonen
Passendes Hautbild
Leichte bis moderate Hauterschlaffung
laut den ärztlichen Einschätzungen auf der Seite Erfahrungen
Grenze
Kein Ersatz für ein Facelift
bei ausgeprägtem Hautüberschuss gelten operative Verfahren als passende Option
Gegenanzeigen
Keine autorisierte Liste öffentlich
kursierende Listen geben wir deshalb bewusst nicht wieder
Studienausschlüsse
Schwangere, Trägerinnen und Träger elektronischer Implantate
Ausschlusskriterien der US-Multicenter-Studie · keine Kontraindikationsliste
Entscheidung im Einzelfall
Ärztliches Beratungsgespräch
prüft Vorerkrankungen, Implantate und individuelle Risikofaktoren

Erhebungsstand September 2026 · Belege und Hintergründe in den Abschnitten unten

Zweckbestimmung

Für welche Zonen ist XERF™ vorgesehen?

Nach der Zweckbestimmung des Herstellers Cynosure Lutronic ist XERF™ für drei Zonen vorgesehen:

Die drei Zonen der XERF-Zweckbestimmung: Gesicht, Hals und Augenbrauen. Andere Körperbereiche sind nicht erfasst.
SchemaDie drei Zonen der Zweckbestimmung: Gesichtslinien und -falten, Hals und Augenbrauen.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Zweckbestimmung laut Hersteller (Cynosure Lutronic) · schematisch, Arealgrenzen ohne medizinische VerbindlichkeitIn voller Größe öffnen

  1. Gesicht

    Genannt sind Gesichtslinien und -falten sowie Hauterschlaffung im Gesicht. Das Gesicht ist damit die am breitesten beschriebene Zone.

  2. Hals

    Für den Hals nennt die Zweckbestimmung ausschließlich Hauterschlaffung. Weitere Anwendungen am Hals sind davon nicht gedeckt.

  3. Augenbrauen

    Genannt ist das Augenbrauen-Lifting. Zur Augenpartie gibt es seit August 2026 erste Messwerte aus einer israelischen Fallserie, die 16 Patientinnen nach einer einzigen Sitzung über drei Monate retrospektiv ausgewertet hat. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die Statistik gerechnet, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben. Bei 15 der 16 Patientinnen stiegen Augenbrauen- und Oberlidmaße nach drei Monaten im Mittel um rund einen bis eineinhalb Millimeter. Die Werte fielen zwischen linker und rechter Gesichtshälfte ungleich aus, und ein Teil der Einzelmessungen war statistisch nicht signifikant. Ein älteres Paper derselben Arbeitsgruppe ist ausdrücklich anekdotisch angelegt, weshalb Aussagen zu dieser Zone zurückhaltend zu lesen sind.

Die formale FDA-Indikation lautet enger und nennt nur „Elektrokoagulation und Hämostase“. Die in der Praxis beworbenen Zonen stammen also aus der Zweckbestimmung des Herstellers, nicht aus der FDA-Clearance. Der Hersteller stellt in seiner Mitteilung zur Clearance selbst klar, dass er mit „Hautstraffung“ jene Straffungseffekte meint, die über die Koagulation von Weichgewebe entstehen. Der Überblick zur Studien- und Freigabelage zu XERF™ geht auf die Clearance genauer ein.

Andere Körperbereiche als Gesicht, Hals und Augenbrauen sind von der Zweckbestimmung nicht erfasst. Die XERF™-Übersicht erklärt das Verfahren und die Technik der Radiofrequenz-Hautstraffung.

Eignung

Welches Hautbild passt zu XERF™?

Ob XERF™ zu einem Hautbild passt, hängt in den zitierten ärztlichen Einschätzungen vom Ausmaß der Hauterschlaffung ab:

Eher nicht geeignet

Trifft nicht zu:

  • Bei deutlichem Hautüberschuss nennen die zitierten ärztlichen Einschätzungen operative Verfahren als passende Option.
  • Laut Dr. Rachel Ho bleibt das Ergebnis hinter der Erwartung zurück, wenn XERF™ bei zu starkem Hautüberschuss eingesetzt wird.

Geeignet

Trifft zu:

Eine der zitierten Einschätzungen stammt von Dr. Rachel Ho, Skin Longevity Clinic in Singapur. Ihre Klinik bietet XERF™ selbst an, und damit ist die Aussage herstellerunabhängig, aber nicht anbieterunabhängig. Dr. Ho beschreibt die Wirkung als real, aber moderat. Als Hauptrisiko benennt sie die falsche Indikationswahl.

Einordnung nach dem Ausmaß der Hauterschlaffung

Stufenleiste von leichter über moderate Hauterschlaffung bis zu ausgeprägtem Hautüberschuss: XERF steht bei den beiden ersten Stufen, beim ausgeprägten Hautüberschuss stehen operative Verfahren.Ausmaß der Hauterschlaffung, nach ärztlichen EinschätzungenXERF™: leichte bis moderate Hauterschlaffungoperative Verfahren wie ein Faceliftleichte Hauterschlaffungmoderate Hauterschlaffungausgeprägter HautüberschussDie Zuordnung stammt aus ärztlichen Einschätzungen und ist keine individuelle Prognose.Stufenleiste von leichter über moderate Hauterschlaffung bis zu ausgeprägtem Hautüberschuss: XERF steht bei den beiden ersten Stufen, beim ausgeprägten Hautüberschuss stehen operative Verfahren.Ausmaß der Hauterschlaffung, nach ärztlichen EinschätzungenXERF™: leichte bis moderate Hauterschlaffungoperative Verfahren wie ein Faceliftleichte Hauterschlaffungmoderate Hauterschlaffungausgeprägter HautüberschussDie Zuordnung stammt aus ärztlichen Einschätzungen und ist keine individuelle Prognose.
Die Leiste zeigt die drei Stufen von leichter Hauterschlaffung bis zu ausgeprägtem Hautüberschuss und die Zuordnung aus den zitierten ärztlichen Einschätzungen.Darstellung: Redaktion · Grundlage: ärztliche Einschätzungen, zusammengetragen auf der Seite Erfahrungen

Ausschlüsse

Gibt es Altersgrenzen oder Ausschlüsse?

Eine Altersgrenze lässt sich aus den vorliegenden Studien nicht ableiten, und eine vom Hersteller autorisierte Liste von Gegenanzeigen zu XERF™ ist derzeit nicht öffentlich verfügbar. Kursierende Listen geben wir deshalb bewusst nicht wieder.

Ausschlusskriterien einer Studie sind keine Kontraindikationsliste

Von der US-Multicenter-Studie ausgeschlossen (unter anderem)

  • Schwangere

  • Trägerinnen und Träger implantierter elektronischer Geräte

Liegt nicht vor

  • Vom Hersteller autorisierte Liste von Gegenanzeigen

    derzeit nicht öffentlich verfügbar

Der linke Teil zeigt den Prüfrahmen der US-Multicenter-Studie, der rechte die nicht vorliegende Liste von Gegenanzeigen.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Weiss et al. 2026 · Herstellerangaben (Cynosure Lutronic)

Die FAQ XERF™ Nebenwirkungen bündelt den Hintergrund dazu und alles Weitere zur Studien- und Risikolage.

Die bisherigen XERF™-Studien geben nur einen schmalen demografischen Einblick. Von den 39 Teilnehmenden der US-Multicenter-Studie an vier US-Zentren waren 37 Frauen. Die israelische Fallserie umfasst ausschließlich Frauen, 16 Patientinnen im Alter von 25 bis 73 Jahren, die nach einer einzigen Sitzung über drei Monate retrospektiv ausgewertet wurden. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, und Cynosure Lutronic hat den Ethikantrag eingereicht und die statistische Auswertung durchgeführt, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben.

Typ VI nach Fitzpatrick wurde in keiner Studie untersucht. Vertreten sind die Hauttypen I bis V.

Hauttypen in den bisherigen Studien

Stufenleiste der Hauttypen I bis VI: Die Typen I bis V sind als Band zusammengefasst und in den bisherigen Studien vertreten, Typ VI ist gestrichelt als nicht untersuchte Leerstelle gezeichnet.Hauttypen I bis VI nach Fitzpatrickin den bisherigen Studien vertreten: I bis VIIIIIIIVVVIUS-Multicenter-Studie: Hauttypen I bis IV.Israelische Fallserie: Hauttypen II bis V. Wie viele Personen mit Typ V behandelt wurden, gibt die Publikation nicht an.Typ VI wurde in keiner Studie untersucht.Nicht untersucht ist eine Lücke in den Daten und keine Aussage über die Eignung.Stufenleiste der Hauttypen I bis VI: Die Typen I bis V sind als Band zusammengefasst und in den bisherigen Studien vertreten, Typ VI ist gestrichelt als nicht untersuchte Leerstelle gezeichnet.Hauttypen I bis VI nach Fitzpatrickin den bisherigen Studien vertreten: I bis VIIIIIIIVVVIUS-Multicenter-Studie: Hauttypen I bis IV.Israelische Fallserie: Hauttypen II bis V. Wie viele Personen mit Typ V behandelt wurden, gibt die Publikation nicht an.Typ VI wurde in keiner Studie untersucht.Nicht untersucht ist eine Lücke in den Daten und keine Aussage über die Eignung.
In den bisherigen XERF™-Studien sind die Hauttypen I bis V vertreten. Typ VI wurde in keiner Studie untersucht.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Weiss et al. 2026 · Erlich et al. 2026 (herstellernah)

Beratung

Das Beratungsgespräch entscheidet

Wenn Sie unsicher sind, ob Ihre Hautsituation zu XERF™ passt, ist das ärztliche Beratungsgespräch der Ort dafür. Es prüft Ihren Befund, mögliche Ausschlussgründe und realistische Erwartungen und klärt, ob XERF™ die passende Option ist oder ein anderes Verfahren.

Die Seite Ablauf der XERF™-Behandlung beschreibt, was während einer Behandlung technisch passiert.

Welche Praxen XERF™ anbieten oder ankündigen

Nach Angaben des Herstellers und erster Praxen sind seit Mitte September 2026 die ersten XERF™-Geräte in Deutschland und der Schweiz ausgeliefert. Einzelne Praxen vergeben nach eigener Angabe bereits Termine, weitere haben einen Start angekündigt (zuletzt geprüft am 25.09.2026). Die Übersicht zeigt, welche Praxen dabei sind, mit Stand und Quelle.

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Prüfvermerk

Aktualisiert 09/2026
Stand
September 2026
Nächste Prüfung
halbjährlich · sofort bei IFU
Redaktion
Mario Kranz
Fachliche Prüfung
Dr. med. Christian Köhler, Kaleidoscop aesthetic, Zürich · geprüft am 02.10.2026

Quellen

  1. Cynosure Lutronic (Hersteller): Zweckbestimmung auf der Produktseite zu XERF™ mit den Zonen Gesichtslinien und -falten, Augenbrauen-Lifting sowie Hauterschlaffung an Gesicht und Hals

    Original Produktseite des Herstellers Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  2. US-Behörde FDA: 510(k)-Clearance K251327 mit der formalen Indikation „Elektrokoagulation und Hämostase“

    Original FDA-Datenbank K251327 Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  3. Cynosure Lutronic: Mitteilung des Herstellers zur FDA-Clearance mit der Klarstellung, dass mit „Hautstraffung“ die Straffungseffekte über die Koagulation von Weichgewebe gemeint sind

  4. Weiss et al. (2026): US-Multicenter-Studie zu XERF™ im Fachjournal Cureus · 39 Probanden (37 Frauen, 2 Männer) · ausgeschlossen waren unter anderem Schwangere sowie Trägerinnen und Träger implantierter elektronischer Geräte

    Original Cureus-Volltext (PMC) Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  5. Dr. Rachel Ho (Skin Longevity Clinic, Singapur): ärztliche Einschätzung zu Eignung und Indikationswahl · die Klinik bietet XERF™ selbst an, also herstellerunabhängig, aber nicht anbieterunabhängig

  6. Erlich et al. (2026): retrospektive Auswertung der Behandlungsakten von 16 Patientinnen einer Privatklinik (Israel), eine Sitzung, drei Monate Nachbeobachtung, veröffentlicht am 18.08.2026 (Lasers in Medical Science 41:194, Open Access). Herstellernah: Der Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die statistische Auswertung durchgeführt, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben.

    Original Volltext (Springer, DOI 10.1007/s10103-026-04996-0)

Die Quellen wurden zum Stand der Prüfung abgerufen, vorhandene Archivkopien sind verlinkt.