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  • Aktualisiert 09/2026
  • Herstellerunabhängig

XERF™-Ablauf: So läuft die Behandlung ab

Eine XERF™-Sitzung im Gesicht dauert laut Hersteller bis zu 45 Minuten, vorgesehen sind zwei Sitzungen im Abstand von etwa sechs Wochen. Zwei getrennte Studien messen den Schmerz fast gleich hoch: 4,2 von 10 in der US-Multicenter-Studie und 4,3 von 10 in einer israelischen Fallserie aus dem Herstellerumfeld, jeweils ohne routinemäßige Betäubung. Einen ersten Effekt gibt der Hersteller direkt nach der Behandlung an.

Redaktion Mario Kranz · Stand September 2026 · Fachlich geprüft von Dr. med. Christian Köhler

Symbolbild: Heller Behandlungsraum mit Liege, Handtuch und Kommode, am Fenster ein Standgerät mit Bildschirm und Handstück.
SymbolbildVorbereiteter Behandlungsraum mit einem Gerät nach dem Vorbild des XERF™-Systems.

XERF™-Ablauf auf einen Blick

Dauer
bis zu 45 Minuten
für das gesamte Gesicht (Herstellerangabe)
Sitzungen
zwei im Abstand von etwa sechs Wochen
Hersteller-Protokoll
Empfinden
4,2 und 4,3 von 10
US-Multicenter-Studie 4,2 und israelische Fallserie 4,3 von 10, jeweils ohne routinemäßige Betäubung. Anwenderberichte nennen 1 bis 3
Betäubung
in der Regel nicht nötig
nach Herstellerangaben. In der US-Multicenter-Studie wurde keine örtliche Betäubung eingesetzt
Erste Ergebnisse
direkt nach der Behandlung
Herstellerangabe. In der israelischen Fallserie unmittelbar nach der Behandlung apparativ erfasst, von den Autoren als nicht validiertes Ersatzmaß bezeichnet. Der Kollagenaufbau läuft laut Hersteller über rund drei Monate.
Nachsorge
24 Stunden kein Sport, keine Sauna, kein Alkohol
Sonnenschutz (Consultation Note des Herstellers)

Erhebungsstand September 2026 · Angaben laut Hersteller (Cynosure Lutronic), US-Multicenter-Studie (Weiss et al. 2026) und israelischer Fallserie (Erlich et al. 2026) · Grenzen der Angaben in den Abschnitten unten.

Beratung

Vor der Behandlung: das Beratungsgespräch

Vor einer XERF™-Behandlung steht das ärztliche Beratungsgespräch. Es klärt, ob das Verfahren zu Ihrer Hautsituation passt und welche Erwartungen realistisch sind. Wenn Sie sich an nachlassender Spannung an Wangen, Kinn oder Hals stören, ist das oft mehr als eine Äußerlichkeit. Umso wichtiger ist dieser erste Termin.

Ärztliche Einschätzungen ordnen XERF™ bei leichter bis moderater Hauterschlaffung ein. Bei ausgeprägtem Hautüberschuss gilt es nicht als Ersatz für operative Verfahren. Die FAQ Für wen ist XERF™ geeignet? beschreibt, wer infrage kommt und wer nicht. Die XERF™-Übersicht erklärt, was XERF™ ist und wie die Radiofrequenz-Hautstraffung technisch funktioniert.

In der Sitzung

So läuft die Sitzung ab

Bei einer XERF™-Behandlung gibt das Gerät monopolare Radiofrequenz mit zwei Frequenzen (2 + 6,78 MHz) in die Haut ab. Laut Hersteller erwärmt die Energie das Gewebe in der Tiefe. Beim Menschen ist diese Tiefenwirkung nicht direkt gemessen, die Daten dazu stammen aus einem Tiermodell.

Behandlungsaufsätze von XERF schematisch: großer Aufsatz 20 × 30 mm für unteres und mittleres Gesicht, kleine Aufsätze für Stirn und Augenpartie.
SchemaNach dem Protokoll der israelischen Fallserie (Erlich et al. 2026) wird der große Aufsatz mit 20 × 30 mm im unteren und mittleren Gesicht eingesetzt, kleinere Aufsätze an Stirn und Augenpartie. Arealgrenzen schematisch, ohne medizinische Verbindlichkeit.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Aufsätze und Areale laut Studienprotokoll Erlich et al. 2026 und Herstellerangaben · schematischIn voller Größe öffnen

Die israelische Fallserie hat 16 Frauen nach einer einzigen Sitzung über drei Monate retrospektiv ausgewertet. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die statistische Auswertung durchgeführt, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben. Die vier Punkte darunter fassen zusammen, was Hersteller, Studien und einzelne Anwenderberichte zur Sitzung angeben. Einzelne Praxen können davon abweichen:

Schema einer XERF-Sitzung: gekühlte Hautoberfläche, Radiofrequenz-Energie in tieferen Schichten, überwachte Oberflächentemperatur.
SchemaSchema der Sitzung nach Herstellerangaben: Die Kryogen-Kühlung hält die Hautoberfläche kühl, während die Radiofrequenz-Energie tiefer liegende Hautschichten erwärmt.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Herstellerangaben (Cynosure Lutronic) · Weiss et al. 2026 · Erlich et al. 2026In voller Größe öffnen
  1. Punkt 1 von 4

    Kühlung

    Eine Kryogen-Kühlung kühlt die Hautoberfläche, während die Energie in tieferen Hautschichten wirkt, so beschreibt es der Hersteller Cynosure Lutronic. Die Temperatur am Behandlungsaufsatz wird bei jedem Impuls angezeigt. Beide klinischen Studien berichten, dass die Energieabgabe automatisch stoppt, sobald dort 43 °C überschritten würden. In der israelischen Fallserie wurde diese Schwelle in keiner Behandlung erreicht.

  2. Punkt 2 von 4

    Dauer

    Der Hersteller nennt für eine Sitzung im gesamten Gesicht bis zu 45 Minuten, etwa so lang wie eine Mittagspause.

  3. Punkt 3 von 4

    Betäubung

    Der Hersteller hält eine Betäubungscreme in der Regel für nicht nötig. Die US-Multicenter-Studie setzte ebenfalls keine örtliche Betäubung ein und passte die Energiestufe an die Schmerztoleranz der Behandelten an. In der israelischen Fallserie erhielten nur 4 von 16 Frauen auf eigenen Wunsch eine Betäubungscreme.

  4. Punkt 4 von 4

    Empfinden

    In der US-Multicenter-Studie lag der durchschnittliche Schmerzwert während der Behandlung bei 4,2 von 10 ohne Betäubung, in der israelischen Fallserie bei 4,3 von 10. Einzelne US-Anwenderberichte nennen niedrigere Werte von 1 bis 3. Schmerzfrei ist die Behandlung damit nicht, und das Empfinden fällt individuell unterschiedlich aus.

Wie sich die Behandlung anfühlt, beschreibt die FAQ Tut eine XERF™-Behandlung weh? im Detail.

Kosten: nach der Sitzungszahl fragen

Das Hersteller-Protokoll sieht zwei Sitzungen vor. Ob ein Listenpreis für eine Sitzung oder für beide gilt, nennt keine der acht deutschen Preislisten. Fragen Sie das vor der Behandlung konkret nach. Die Kostenseite führt auf, welche Preisspannen einzelne deutsche Praxen je Areal nennen.

Kosten im Überblick

Sitzungszahl

Wie viele Sitzungen braucht man?

Für XERF™ sieht der Hersteller zwei Sitzungen im Abstand von etwa sechs Wochen vor. Aus den USA sind Berichte über ein bis drei Sitzungen in der Praxis bekannt. Solche Abweichungen sind Praxis-Varianz und nicht Teil des offiziellen Hersteller-Protokolls. Davon zu unterscheiden ist das Studienprotokoll der US-Multicenter-Studie von Weiss und Kollegen, veröffentlicht am 02.03.2026 in Cureus 18(3):e104546. Es sah zwei Sitzungen im Abstand von vier Wochen vor und erlaubte bis zu drei.

Sitzungen und Abstände in den drei Protokollen

Drei Spuren mit den Sitzungen der drei Protokolle: zwei Sitzungen im Abstand von etwa sechs Wochen, zwei im Abstand von vier Wochen und eine einzelne Sitzung.Hersteller-PraxisprotokollSitzung 1Sitzung 2etwa sechs Wochen AbstandStudienprotokoll (Weiss et al. 2026)Sitzung 1Sitzung 2vier Wochen Abstand · bis zu drei Sitzungen erlaubt, alle 39 Probanden beendeten nach zweiIsraelische Fallserie (Erlich et al. 2026, herstellernah)eine Sitzungbewusst nur einmal behandelt, um den Mindesteffekt zu erfassenDrei verschiedene Abläufe: Studienprotokoll und Fallserie sind mit dem Hersteller-Protokoll nicht gleichzusetzen.Drei Spuren mit den Sitzungen der drei Protokolle: zwei Sitzungen im Abstand von etwa sechs Wochen, zwei im Abstand von vier Wochen und eine einzelne Sitzung.Hersteller-PraxisprotokollSitzung 1Sitzung 2etwa sechs Wochen AbstandStudienprotokoll (Weiss et al. 2026)Sitzung 1Sitzung 2vier Wochen Abstand · bis zu drei Sitzungen erlaubt, alle 39 Probanden beendeten nach zweiIsraelische Fallserie (Erlich et al. 2026, herstellernah)eine Sitzungbewusst nur einmal behandelt, um den Mindesteffekt zu erfassenDrei verschiedene Abläufe: Studienprotokoll und Fallserie sind mit dem Hersteller-Protokoll nicht gleichzusetzen.
Hersteller-Protokoll und Studienprotokoll sehen beide zwei Sitzungen vor, aber in unterschiedlichem Abstand von etwa sechs gegenüber vier Wochen. Die israelische Fallserie behandelte bewusst nur einmal.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Herstellerangaben (Cynosure Lutronic) · Weiss et al. 2026 · Erlich et al. 2026

Eine israelische Fallserie (Erlich et al. 2026) wertete rückblickend die Akten von 16 Frauen aus, die eine einzige Sitzung erhalten hatten, und beobachtete sie drei Monate lang. Behandelt wurde bewusst nur einmal, um den Mindesteffekt zu erfassen. Auch ihr Protokoll ist mit dem Hersteller-Protokoll nicht gleichzusetzen.

Beide Untersuchungen sind klein und herstellernah. Die US-Multicenter-Studie umfasste 39 Probanden an vier US-Zentren ohne Kontrollgruppe, die israelische Fallserie 16 Frauen. Der Erstautor der Fallserie ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die statistische Auswertung übernommen, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben. Die Seite Studien und ihre Grenzen erklärt, wie belastbar diese Daten sind. Die US-Untersuchung im Einzelnen bespricht der Magazinbeitrag zur US-Multicenter-Studie.

Zeitverlauf

Wann sieht man erste Ergebnisse?

Einen Soforteffekt gibt der Hersteller an: Direkt nach der Sitzung kontrahiert das Gewebe durch die Wärme. Der Zeitverlauf auf der Seite Erfahrungen zeigt, was in den Wochen danach sichtbar wird.

Laut Hersteller zieht sich zunächst bestehendes Kollagen zusammen, der Aufbau neuen Kollagens folgt über rund drei Monate. Auf Gewebeebene ist das beim Menschen nicht gemessen.

Nahaufnahme der Dermis: Kollagenfasern, elastische Fasern, Fibroblasten, Blutgefäße und Grundsubstanz unter der Epidermis.
SchemaIn der Dermis liegt das Kollagen, auf das Radiofrequenz-Verfahren laut Hersteller zielen. Zusammen mit elastischen Fasern formt es ein Netz, das Fibroblasten aufbauen.Darstellung: Redaktion · Grundlage: anatomische Standardliteratur · Aufbau der Dermis schematischIn voller Größe öffnen
Wirkmechanismus laut Hersteller in drei Stufen: Wärme im Gewebe, Zusammenziehen bestehender Kollagenfasern, Neubildung von Kollagen über Wochen bis Monate.
SchemaNach der Beschreibung des Herstellers soll Wärme im Gewebe bestehendes Kollagen straffen und die Neubildung von Kollagen anregen. Das ist eine Modellvorstellung. Am menschlichen Gewebe wurde sie nicht gemessen.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Herstellerangaben (Cynosure Lutronic) · Weiss et al. 2026In voller Größe öffnen
Über rund drei Monate
Der Hersteller gibt für den Aufbau neuen Kollagens rund drei Monate an. Gemessen haben die beiden Studien in diesem Zeitraum das äußere Erscheinungsbild und Hautmaße, nicht das Kollagen selbst. Die israelische Fallserie hat 16 Frauen nach einer einzigen Sitzung retrospektiv ausgewertet und ihre Werte unmittelbar nach der Sitzung sowie nach einem und drei Monaten erhoben. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller reichte den Ethikantrag ein und rechnete die Statistik. Nach eigener Erklärung hat er auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen.
Wirkdauer
Wie lange das Ergebnis anhält, ist strittig. Die FAQ Wie lange hält XERF™? geht den unterschiedlichen Angaben dazu nach.

Datenhorizont: bis wann gemessen wurde

Zeitachse ab der Behandlung mit den Messzeitpunkten beider Studien bis drei Monate und einem gestrichelten Abschnitt ohne Langzeitdaten.Die obere Spur trägt die drei Messzeitpunkte der israelischen Fallserie, die mittlere den Messzeitpunkt Tag 90 der US-Multicenter-Studie, die untere die Herstellerangabe zum Soforteffekt. Der gestrichelte Abschnitt rechts steht für den Zeitraum ohne Daten.Israelische Fallserie (Erlich et al. 2026, herstellernah)unmittelbar nach der Sitzungnach einem Monatnach drei MonatenUS-Multicenter-Studie (Weiss et al. 2026)Tag 90bis dahin keine anhaltenden NebenwirkungenHerstellerangabeerster StraffungseffektAngabe des HerstellersLangzeitdaten liegen bisher nicht vorKollagenaufbau über rund drei MonateDie Achse beginnt mit der Behandlung und endet dort, wo die veröffentlichten Daten enden. Die Herstellerangabe steht abgesetzt neben den Messzeitpunkten.Zeitachse ab der Behandlung mit den Messzeitpunkten beider Studien bis drei Monate und einem gestrichelten Abschnitt ohne Langzeitdaten.Die obere Spur trägt die drei Messzeitpunkte der israelischen Fallserie, die mittlere den Messzeitpunkt Tag 90 der US-Multicenter-Studie, die untere die Herstellerangabe zum Soforteffekt. Der gestrichelte Abschnitt rechts steht für den Zeitraum ohne Daten.Israelische Fallserie (Erlich et al. 2026, herstellernah)unmittelbar nach der Sitzungnach einem Monatnach drei MonatenUS-Multicenter-Studie (Weiss et al. 2026)Tag 90bis dahin keine anhaltenden NebenwirkungenHerstellerangabeerster StraffungseffektAngabe des HerstellersKollagenaufbau über rund drei MonateLangzeitdaten liegen bisher nicht vorDie Achse beginnt mit der Behandlung und endet dort, wo die veröffentlichten Daten enden. Die Herstellerangabe steht abgesetzt neben den Messzeitpunkten.
Die veröffentlichten Messungen reichen bis drei Monate nach der Behandlung. Für die Zeit danach fehlen Langzeitdaten.Darstellung: Redaktion · Grundlage: Weiss et al. 2026 · Erlich et al. 2026 · Herstellerangaben (Cynosure Lutronic)

Nachsorge

Nachsorge: Was gilt nach der Behandlung?

Laut der Consultation Note des Herstellers gelten nach einer XERF™-Behandlung für die ersten 24 Stunden drei Regeln:

  • kein Sport
  • keine Sauna
  • kein Alkohol

Zusätzlich sollte die behandelte Haut in dieser Zeit vor Sonne geschützt werden.

Als Nebenwirkungen einer XERF™-Behandlung dokumentiert die US-Multicenter-Studie (Weiss et al. 2026, 39 Probanden) milde, vorübergehende Rötungen und Schwellungen. Anhaltende Nebenwirkungen traten in dieser Studie bis Tag 90 nicht auf. In der israelischen Fallserie traten bei 16 Frauen drei vorübergehende Rötungen auf, längstens über zwei Tage. Bleibende Komplikationen wurden nicht beobachtet. Anwenderberichte beschreiben zusätzlich ein Wärmegefühl.

Die israelische Fallserie hat die 16 Frauen nach einer einzigen Sitzung über drei Monate retrospektiv ausgewertet. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers. Der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die Statistik gerechnet, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben.

Zur Gerätesicherheit gibt es zudem einen FDA-Rückruf für einen Fertigungszeitraum des Applikators. Der Abschnitt zum FDA-Rückruf in der Nebenwirkungs-FAQ beschreibt ihn genauer.

Langzeitdaten fehlen. Ob eine Behandlung in Frage kommt, klärt das ärztliche Beratungsgespräch.

Welche Nebenwirkungen die drei Studien dokumentieren, fasst die FAQ XERF™-Nebenwirkungen zusammen.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zum XERF™-Ablauf

Wird der Hals in derselben Sitzung mitbehandelt?

Laut Zweckbestimmung des Herstellers ist XERF™ für Hauterschlaffung an Gesicht und Hals bestimmt. In der US-Multicenter-Studie umfasste eine Behandlung Gesichts- und Halszonen. Die bis zu 45 Minuten, die der Hersteller für eine Sitzung angibt, gelten für das gesamte Gesicht. Welche Areale in Frage kommen, steht in der FAQ Für wen ist XERF™ geeignet?.

Wie viele Impulse gibt das Gerät in einer Sitzung ab?

In der US-Multicenter-Studie mit 39 Probanden umfasste eine XERF™-Behandlung 300 bis 677 Impulse, im Mittel rund 569 bei durchschnittlich rund 100 Joule je Impuls. Die Energie wurde dort aus zehn Stufen nach Hautzustand und Schmerztoleranz gewählt.

Ist der erste Effekt direkt nach der Behandlung gemessen worden?

Der Soforteffekt nach einer XERF™-Behandlung ist eine Herstellerangabe. In einer israelischen Fallserie, die 16 Frauen nach einer einzigen Sitzung über drei Monate retrospektiv auswertete, wurde unmittelbar nach der Sitzung erstmals apparativ gemessen. Ihr Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, der Hersteller hat den Ethikantrag eingereicht und die Statistik erstellt, erklärt aber, auf Design, Behandlung, Datenerhebung und Manuskript keinen Einfluss genommen zu haben. Eine dreidimensionale Auswertung erfasste eine Umverteilung des Gesichtsvolumens. Die Autoren bezeichnen diese Methode selbst als indirektes, bisher nicht validiertes Ersatzmaß, und eine Kontrollgruppe gab es nicht.

Welche Praxen XERF™ anbieten oder ankündigen

Nach Angaben des Herstellers und erster Praxen sind seit Mitte September 2026 die ersten XERF™-Geräte in Deutschland und der Schweiz ausgeliefert. Einzelne Praxen vergeben nach eigener Angabe bereits Termine, weitere haben einen Start angekündigt (zuletzt geprüft am 25.09.2026). Die Übersicht zeigt, welche Praxen dabei sind, mit Stand und Quelle.

Praxen mit XERF™ ansehen

Prüfvermerk

Aktualisiert 09/2026
Stand
September 2026
Nächste Prüfung
halbjährlich, sofort bei Protokoll-Änderung des Herstellers
Redaktion
Mario Kranz
Fachliche Prüfung
Dr. med. Christian Köhler, Kaleidoscop aesthetic, Zürich · geprüft am 02.10.2026

Quellen

Zu jeder Quelle gehört der Original-Link. Wo eine Archivkopie vorliegt, ist sie mit dem Datum der Sicherung verlinkt.

  1. Cynosure Lutronic (Hersteller): Behandlungsprotokoll mit zwei Sitzungen im Abstand von etwa sechs Wochen, Sitzungsdauer bis zu 45 Minuten, Kryogen-Kühlung, Betäubung in der Regel nicht nötig sowie die Nachsorge-Regeln der Consultation Note.

    Original Produktseite des Herstellers Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  2. Weiss et al. (2026): US-Studie an mehreren Behandlungszentren mit 39 Probanden (Cureus 18(3):e104546), Grundlage für den Schmerzwert 4,2 von 10 ohne Betäubung, das Studienprotokoll mit vier Wochen Abstand sowie die milden, vorübergehenden Rötungen und Schwellungen bis Tag 90.

    Original Cureus-Volltext (PMC) Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  3. US-Behörde FDA: Rückruf zu einem Fertigungszeitraum des Applikators (Recall-ID 216122), Grundlage des Sicherheitshinweises im Abschnitt Nachsorge.

    Original FDA-Rückrufdatenbank Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  4. Erlich et al. (2026): retrospektive Auswertung von 16 Patientinnen nach einer XERF™-Sitzung, drei Monate Nachbeobachtung (Lasers in Medical Science 41:194, Open Access). Der Erstautor ist internationaler Trainer des Herstellers, die statistische Auswertung führte der Hersteller durch.

    Original Volltext (Springer, DOI 10.1007/s10103-026-04996-0)

  5. US-Anwenderberichte: Einschätzungen zweier US-Dermatologinnen und -Dermatologen nach Eigenbehandlung (today.com, 31.03.2026), Grundlage der Werte 1 bis 3 und des beschriebenen Wärmegefühls.

    Original Bericht auf today.com Archiv-Snapshot vom 04.09.2026

  6. Selbstversuch einer US-Redakteurin (coveteur.com, 16.07.2026), ebenfalls Grundlage der Werte 1 bis 3.

    Original Selbsttest auf coveteur.com

Die Quellen wurden zum Stand der Prüfung abgerufen, vorhandene Archivkopien sind verlinkt.